BTA9881 là một loại thuốc chống vi rút hợp bào hô hấp (RSV) do công ty Biota Holdings của Úc phát triển. Nó hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm.

Epetraborole đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm trùng, Vi khuẩn, Nhiễm trùng, Đường ruột, Nhiễm trùng, Đường tiết niệu và Nhiễm trùng Cộng đồng.

Aminocamptothecin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư hạch, ung thư dạ dày, ung thư buồng trứng, ung thư thực quản và ung thư buồng trứng, trong số những người khác.

Lintitript là một chất đối kháng thụ thể CCK-A mới, đặc hiệu và mạnh mẽ.

Azelnidipine là thuốc chẹn kênh canxi dihydropyridine. Nó được bán tại Nhật Bản bởi Daiichi-Sankyo dược phẩm, Inc. Không giống như nicardipine, nó có tác dụng giảm dần và có tác dụng hạ huyết áp kéo dài, nhịp tim tăng tối thiểu [L1379]. Nó hiện đang được nghiên cứu để quản lý đột quỵ sau thiếu máu cục bộ [L1380].

AZD-9684 là thành viên đầu tiên của lớp chống huyết khối mới (chất ức chế CPU). Nó đang được phát triển bởi AstraZeneca.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aluminum hydroxide (nhôm hydroxyd)

Loại thuốc

Kháng acid

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang: 475 mg.
• Viên nén: 300 mg, 500 mg, 600 mg (khả năng trung hòa acid: 8 mEq/viên 300 mg).
• Viên nén bao phim: 600 mg.
• Hỗn dịch: 320 mg/5 ml, 450 mg/5 ml, 600 mg/5 ml, 675 mg/5 ml (khả năng trung hoà acid: 30 - 48 mEq/15 ml).

Hợp chất công nghệ sinh học của Adherex, ADH-1, nhắm vào N-cadherin, một loại protein có trên một số tế bào khối u và thành lập các mạch máu khối u. ADH-1 hiện đang được phát triển lâm sàng trong một chương trình kết hợp với một loạt các tác nhân hóa trị liệu để điều tra các tác động hiệp đồng được ghi nhận trong các mô hình tiền lâm sàng của chúng tôi. Vào cuối năm 2006, Công ty cũng đã hoàn thành đăng ký bệnh nhân trong các thử nghiệm ADH-II và Giai đoạn II của Đại lý đơn lẻ của chúng tôi. Cadherin là sự kết dính tế bào và các phân tử tín hiệu tế bào rất quan trọng đối với sự phát triển của các mô, cơ quan và sinh vật. Các tác nhân nhắm mục tiêu và ức chế chức năng cadherin có khả năng tấn công sự tiến triển của ung thư ở hai điểm khác biệt: * Nhắm mục tiêu trực tiếp vào cadherin có thể làm nhiễu tín hiệu qua trung gian cadherin, dẫn đến apoptosis (tử vong) của tế bào ung thư. * Các chất ức chế Cadherin có thể khai thác các điểm yếu về cấu trúc vốn có của mạch máu khối u, gây ra sự hình thành mạch máu (phá vỡ các mạch máu) và tổn thương khối u. Khi nhiều khối u trở nên hung dữ, xâm lấn và ác tính hơn, các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra rằng N-cadherin được thể hiện với số lượng lớn hơn, khiến nó trở thành mục tiêu quan trọng để phát triển các phương pháp điều trị chống ung thư. Ung thư biểu mô khác biệt, xâm lấn kém được đặc trưng bởi biểu hiện quá mức của N-cadherin (trái ngược với E-cadherin). Sự thay đổi biểu hiện cadherin chính này làm cho các tế bào biểu mô mất đi hình dạng tuân thủ chặt chẽ, phân cực và được xác định rõ và trở nên lỏng lẻo, bị xẹp và di chuyển. Chuyển đổi cadherin như vậy thúc đẩy các thuộc tính như phân biệt, xâm lấn địa phương và di căn, dẫn đến tiên lượng xấu. ADH-1 có thể có ích trong nhiều loại ung thư vì N-cadherin được biểu hiện quá mức trong nhiều loại khối u. Khi các khối u tiến triển thành lớp cao hơn, xâm lấn và di căn nhiều hơn, tần suất biểu hiện N-cadherin thường tăng lên.

Abituzumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị di căn ung thư tuyến tiền liệt.

3'-Phosphoadenosine-5'-phosphosulfate. Trung gian quan trọng trong sự hình thành bởi các tế bào sống của este sunfat của phenol, rượu, steroid, polysacarit sunfat và các este đơn giản, như choline sulfate. Nó được hình thành từ ion sunfat và ATP trong quy trình hai bước. Hợp chất này cũng là một bước quan trọng trong quá trình cố định lưu huỳnh ở thực vật và vi sinh vật. [PubChem]

4-Phenylfentanyl là thuốc giảm đau opioid là một dẫn xuất của fentanyl. Nó đã được phát triển trong quá trình nghiên cứu mà cuối cùng dẫn đến các dẫn xuất opioid siêu mạnh như carfentanil, mặc dù nó là một chất tương tự ít mạnh hơn. 4-Phenylfentanyl là khoảng 8 lần hiệu lực của fentanyl trong các thử nghiệm giảm đau trên động vật, nhưng các dẫn xuất 4-heteroaryl phức tạp hơn như thiophenes và thiazole vẫn mạnh hơn, vì chúng là chất sinh học gần hơn với nhóm 4 carbomethoxy.

Phấn hoa Amphiachyris dracunculoides là phấn hoa của cây Amphiachyris dracunculoides. Phấn hoa Amphiachyris dracunculoides chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.